Associació Catalana d'Afectats d'ELA

Penedès Garraf

L’Associació Catalana d’Afectats per l’ELA (Esclerosi Lateral Amiotròfica) – CATELA, és una associació sense ànim de lucre que neix amb la voluntat dels seus associats de lluitar contra la malaltia.

Benvinguts a la nostra associació dedicada a la lluita contra l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA). La nostra missió és recaptar fons per a impulsar la investigació científica i trobar una cura per aquesta malaltia devastadora. Cada donació, per petita que sigui, ens apropa una mica més a aquest objectiu.

QUÈ FEM?

La nostra prioritat és donar a conèixer la malaltia, per fer-la visible a tothom i aconseguir recursos per invertir en investigació i ajuda als afectats.

Per aconseguir recursos, promourem esdeveniments de tot tipus (lúdics, esportius, musicals, artístics, …) i col·laborarem amb altres organitzacions amb les quals puguem unir esforços.

COM POTS AJUDAR?

  1. Fes una donació: Contribueix econòmicament i ajuda’ns a finançar projectes d’investigació per erradicar la malaltia.
  2. Participa en els nostres esdeveniments: Organitzem activitats solidaries i campanyes de sensibilització. Uneix-te a nosaltres!
  3. Comparteix el nostre missatge: Difon la nostra causa a les xarxes socials i entre els teus coneguts.

Entrevista a Penedès TV

Eduard Garzón és el president de l’associació CatELA, fundada a Vilafranca l’any 2019 amb l’objectiu de recollir fons per a la investigació de la malaltia. La seva dona Glòria va morir ara farà sis anys a causa de l’ELA. Garzón explica com afecta la malaltia les funcions bàsiques del cos.

Activitats de CatELA

Activitats i trobades

Col·labora amb CatELA

Associa't o fes una donació