Associació Catalana d'Afectats d'ELA
Penedès Garraf
L’Associació Catalana d’Afectats per l’ELA (Esclerosi Lateral Amiotròfica) – CATELA, és una associació sense ànim de lucre que neix amb la voluntat dels seus associats de lluitar contra la malaltia.
Benvinguts a la nostra associació dedicada a la lluita contra l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA). La nostra missió és recaptar fons per a impulsar la investigació científica i trobar una cura per aquesta malaltia devastadora. Cada donació, per petita que sigui, ens apropa una mica més a aquest objectiu.
QUÈ FEM?
La nostra prioritat és donar a conèixer la malaltia, per fer-la visible a tothom i aconseguir recursos per invertir en investigació i ajuda als afectats.
Per aconseguir recursos, promourem esdeveniments de tot tipus (lúdics, esportius, musicals, artístics, …) i col·laborarem amb altres organitzacions amb les quals puguem unir esforços.
COM POTS AJUDAR?
- Fes una donació: Contribueix econòmicament i ajuda’ns a finançar projectes d’investigació per erradicar la malaltia.
- Participa en els nostres esdeveniments: Organitzem activitats solidaries i campanyes de sensibilització. Uneix-te a nosaltres!
- Comparteix el nostre missatge: Difon la nostra causa a les xarxes socials i entre els teus coneguts.
Entrevista a Penedès TV
Eduard Garzón és el president de l’associació CatELA, fundada a Vilafranca l’any 2019 amb l’objectiu de recollir fons per a la investigació de la malaltia. La seva dona Glòria va morir ara farà sis anys a causa de l’ELA. Garzón explica com afecta la malaltia les funcions bàsiques del cos.
Activitats de CatELA
Activitats i trobades
Concert Solidari Cantem x l’Ela
Organitzat per la Societat Coral del Penedès “El Coro” i amb la participació del Cor Xamusia viurem un dels esdeveniments més emotius der l’any. Es farà a l’Esglesia de St. Francesc de Vilafranca. Us esperem!!!!!
Fira del Gall
Un cop mes hem estat presents a la Fira del Gall, en la seva 361a Edició. Agraïm a totes les persones que amb el seu art i amor col·laboren any rere any amb les seves creacions per la recaptació de fons per a la investigació. Junts ho aconseguirem!
Tast amb la família Torres
Ha estat un esdeveniment organitzat per la Família Torres, on hem viscut una gran nit d’excel·lents vins Torres, maridats amb unes peces d’embotits Mallart. El tast l’ha dirigit la mateixa Mireia Torres. Donem les gràcies a totes les persones que s’han inscrit i en especial a la Família Torres, a Embotits Mallart i a Riedel pel seus magnífics productes. Continuarem lluitan per l’ELA.
Tast Solidari de Vins a la Fundació Família Torres
La Fundació Família Torres durà a terme un tast benèfic en suport a la Fundació CATELA, l’objectiu del qual és donar a conèixer l’ELA, sensibilitzar la població i crear iniciatives solidàries per a la recaptació de fons destinats a la investigació. L’associació està formada per un equip humà afectat per l’ELA (malalts, familiars, amics, etc.) i és oberta a totes aquelles persones que vulguin assolir el mateix objectiu: vèncer l’ELA. L’esdeveniment solidari se celebrarà el proper 20 de novembre a la Nau Alfonso XIII i estarà liderat per Mireia Torres, que guiarà els assistents a través d’una experiència sensorial única, descobrint els matisos i secrets dels vins de Família Torres i de Jean Leon Tast de vins solidari a favor de la investigació de l’ELA. Ho organitza la Fundació Família Torres i CatELA (Associació Catalana d’afectats d’ELA Penedès Garraf). Els diners aniran destinats a la recerca biomèdica de la malaltia. El Tast es farà a la Nau Alfons XIII el dia 20 de novembre a les 19:30 h. El Tast serà guiat per Mireia Torres i serà una experiència sensorial única on es maridaran vins de la Família Torres i embotits Mallart. El termini de les inscripcions serà el dia 13 de novembre. La inscripció s’ha de fer mitjançant el QR del cartell.
Presentació a Esparreguera
Avui s’ha fet la presentació del TDR (Treball De Recerca de Batxillerat) de la Laia Pardo i Rocío Sánchez, alumnes de l’Institut El Cairat d’Esparraguera que tracta sobre l’ELA, presentació que s’ha fet oberta al públic, donant visibilitat i fen recapta per a la investigació de l’ELA. Han comptat amb les intervencions de: La Mireia Marco ens ha sorprès amb la seva presència i a agraït tan a les organitzadores de l’acte, com a la Carolina Comelles (que es la seva fisioterapeuta i a la logopeda de l’equip del Centre Perfetti la feina que fan per millorar-li el dia a dia). S’ha de ressaltar l’esforç de la Mireia per venir, ja que viu a Vilanova i la Geltrú. Dilan Qui les, jove cantant que ens ha sorprès amb un My May ple de potencia i personalitat i La Laia Pardo i la Cloe Morin, membres del grup de ball Suècia, de “Artístic, espai de dansa, música i teatre” que ens han endolcit el fi de la presentació amb un flamenc sobri, elegant i molt ben executat. Com a resum, hem gaudit de un acte acadèmic que s’ha transformat amb una “festa” d’acompanyament als malalts d’ELA, ja que ha fet arribar a més públic el que es la malaltia, tan per les seves conseqüències com per els esforços que es fan per vèncer-la, a més, la recapta que s’assoleixi en aquest acta anirà, a través de CATELA a la investigació.
Taller de Terrissa a St. Sadurní
Avui hem fet, dins de les Festes i Fires, el 3er Taller de Terrissa per infants “Santi Valldeperas” . Ha estat una vetllada festiva amb força afluència de nenes i nens que, com cada any els petits han pogut embrutar-se les mans (i algú, una mica més que les mans…) amb el fang i la pintura. I sense que els pares diguin res……. La recapta anirà destinada a la Investigació de l’ELA, com es habitual.
