Associació Catalana d'Afectats d'ELA

Penedès Garraf

L’Associació Catalana d’Afectats per l’ELA (Esclerosi Lateral Amiotròfica) – CATELA, és una associació sense ànim de lucre que neix amb la voluntat dels seus associats de lluitar contra la malaltia.

Benvinguts a la nostra associació dedicada a la lluita contra l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA). La nostra missió és recaptar fons per a impulsar la investigació científica i trobar una cura per aquesta malaltia devastadora. Cada donació, per petita que sigui, ens apropa una mica més a aquest objectiu.

QUÈ FEM?

La nostra prioritat és donar a conèixer la malaltia, per fer-la visible a tothom i aconseguir recursos per invertir en investigació i ajuda als afectats.

Per aconseguir recursos, promourem esdeveniments de tot tipus (lúdics, esportius, musicals, artístics, …) i col·laborarem amb altres organitzacions amb les quals puguem unir esforços.

COM POTS AJUDAR?

  1. Fes una donació: Contribueix econòmicament i ajuda’ns a finançar projectes d’investigació per erradicar la malaltia.
  2. Participa en els nostres esdeveniments: Organitzem activitats solidaries i campanyes de sensibilització. Uneix-te a nosaltres!
  3. Comparteix el nostre missatge: Difon la nostra causa a les xarxes socials i entre els teus coneguts.

Entrevista a Penedès TV

Eduard Garzón és el president de l’associació CatELA, fundada a Vilafranca l’any 2019 amb l’objectiu de recollir fons per a la investigació de la malaltia. La seva dona Glòria va morir ara farà sis anys a causa de l’ELA. Garzón explica com afecta la malaltia les funcions bàsiques del cos.

Activitats de CatELA

Activitats i trobades

Tast Solidari de Vins a la Fundació Família Torres

La Fundació Família Torres durà a terme un tast benèfic en suport a la Fundació CATELA, l’objectiu del qual és donar a conèixer l’ELA, sensibilitzar la població i crear iniciatives solidàries per a la recaptació de fons destinats a la investigació. L’associació està formada per un equip humà afectat per l’ELA (malalts, familiars, amics, etc.) i és oberta a totes aquelles persones que vulguin assolir el mateix objectiu: vèncer l’ELA. L’esdeveniment solidari se celebrarà el proper 20 de novembre a la Nau Alfonso XIII i estarà liderat per Mireia Torres, que guiarà els assistents a través d’una experiència sensorial única, descobrint els matisos i secrets dels vins de Família Torres i de Jean Leon Tast de vins solidari a favor de la investigació de l’ELA. Ho organitza la Fundació Família Torres i CatELA (Associació Catalana d’afectats d’ELA Penedès Garraf). Els diners aniran destinats a la recerca biomèdica de la malaltia. El Tast es farà a la Nau Alfons XIII el dia 20 de novembre a les 19:30 h. El Tast serà guiat per Mireia Torres i serà una experiència sensorial única on es maridaran vins de la Família Torres i embotits Mallart. El termini de les inscripcions serà el dia 13 de novembre. La inscripció s’ha de fer mitjançant el QR del cartell.

Presentació a Esparreguera

Avui s’ha fet la presentació del TDR (Treball De Recerca de Batxillerat) de la Laia Pardo i Rocío Sánchez, alumnes de l’Institut El Cairat d’Esparraguera que tracta sobre l’ELA, presentació que s’ha fet oberta al públic, donant visibilitat i fen recapta per a la investigació de l’ELA. Han comptat amb les intervencions de: La Mireia Marco ens ha sorprès amb la seva presència i a agraït tan a les organitzadores de l’acte, com a la Carolina Comelles (que es la seva fisioterapeuta i a la logopeda de l’equip del Centre Perfetti la feina que fan per millorar-li el dia a dia). S’ha de ressaltar l’esforç de la Mireia per venir, ja que viu a Vilanova i la Geltrú. Dilan Qui les, jove cantant que ens ha sorprès amb un My May ple de potencia i personalitat i La Laia Pardo i la Cloe Morin, membres del grup de ball Suècia, de “Artístic, espai de dansa, música i teatre” que ens han endolcit el fi de la presentació amb un flamenc sobri, elegant i molt ben executat. Com a resum, hem gaudit de un acte acadèmic que s’ha transformat amb una “festa” d’acompanyament als malalts d’ELA, ja que ha fet arribar a més públic el que es la malaltia, tan per les seves conseqüències com per els esforços que es fan per vèncer-la, a més, la recapta que s’assoleixi en aquest acta anirà, a través de CATELA a la investigació.

Taller de Terrissa a St. Sadurní

Avui hem fet, dins de les Festes i Fires, el 3er Taller de Terrissa per infants “Santi Valldeperas” . Ha estat una vetllada festiva amb força afluència de nenes i nens que, com cada any els petits han pogut embrutar-se les mans (i algú,  una mica més que les mans…) amb el fang i la pintura. I sense que els pares diguin res……. La recapta anirà destinada a la Investigació de l’ELA, com es habitual.

6a Trobada de puntaires

Avui hem celebrat la 6a Trobada de Puntaires a Vilafranca del Penedès, amb una gran presència de Puntaires que han fet les delícies de les persones que han passat a veure’ns. Tot seguit, hem fet el tradicional àpat a Cal Joanet, també amb nombrosos comensals, tant Puntaires com amics que s’hi han afegit. Com cada any, els beneficis obtinguts seran destinats a la investigació de l’ ELA.

Trobada de puntaires per la ELA 2025

El proper dia 8 de juny, farem a Vilafranca del Penedès la tradicional Trobada de Puntaires per la ELA, que ja la 6na edició. Com sempre les Puntaires ompliran la Rambla de la Nostra Senyora i ens faran gaudir de la seva traça movent el boixets i fen verdaderes obres d’art, Farem també, com es costum sorteig de regals que en fet les mateixes puntaires i diversos comerços de la Vila. Després qui vulgui, podrà venir a dinar a Cal Joanet a gaudir del sempre deliciós dinar que ens ha preparat. Tots el beneficis aconseguit en la Trobada i posterior dinar, aniran destinat a la INVESTIGACIÓ de la ELA. Podreu donar un tomb i veure el magnífic treball que fan les Puntaires. Us hi esperem……

Col·labora amb CatELA

Associa't o fes una donació