Avui s’ha fet la presentació del TDR (Treball De Recerca de Batxillerat) de la Laia Pardo i Rocío Sánchez, alumnes de l’Institut El Cairat d’Esparraguera que tracta sobre l’ELA, presentació que s’ha fet oberta al públic, donant visibilitat i fen recapta per a la investigació de l’ELA.
Han comptat amb les intervencions de:
- Alejandro Caravaca i Pol Mengos, neuròlegs de l’Hospital de Bellvitge que han explicat que es la malaltia i quins efectes té en vers el malalt i alguns dels projectes de investigació que es fan a Bellvitge.
- Carolina Comellas, fisioterapeuta del Centre Permeti de Neurorehabilitació, de Sant Cugat del Vallès, explicant les teràpies que apliquen als malalts de ELA.
- Soraya Cano i Eduard Garzón, com a persones que han conviscut i cuidat a malalts afectats de ELA, i que han explicat les seves vivències com acompanyants i cuidadors. Posteriorment, l’Eduard Garzón, com a membre de CATELA, ha explicat la necessitat de la existència de associacions com la nostra, per tal de visibilitzar la malaltia i generar recursos per a la investigació.
- Sisco Morell, Jordi Sabaté i Mireia Marco, afectats d’ELA en diferents fases a través del vídeo “Es Temps de Viure”, que la Laia i la Rocío han gravat com enquesta amb preguntes sobre la situació actual de cadascú, estat anímic, etc….
La Mireia Marco ens ha sorprès amb la seva presència i a agraït tan a les organitzadores de l’acte, com a la Carolina Comelles (que es la seva fisioterapeuta i a la logopeda de l’equip del Centre Perfetti la feina que fan per millorar-li el dia a dia). S’ha de ressaltar l’esforç de la Mireia per venir, ja que viu a Vilanova i la Geltrú.
- Com a cloenda de l’acte, han preparat 2 actuacions:
Dilan Qui les, jove cantant que ens ha sorprès amb un My May ple de potencia i personalitat i
La Laia Pardo i la Cloe Morin, membres del grup de ball Suècia, de “Artístic, espai de dansa, música i teatre” que ens han endolcit el fi de la presentació amb un flamenc sobri, elegant i molt ben executat.
Com a resum, hem gaudit de un acte acadèmic que s’ha transformat amb una “festa” d’acompanyament als malalts d’ELA, ja que ha fet arribar a més públic el que es la malaltia, tan per les seves conseqüències com per els esforços que es fan per vèncer-la, a més, la recapta que s’assoleixi en aquest acta anirà, a través de CATELA a la investigació.
